药品企业的***购活动应当符合哪些要求

接下来为大家讲解企业药品***购相关文献，以及药品企业的***购活动应当符合哪些要求涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、药品采购供应质量管理规范?
• 2、制药类相关文献包括哪些类型
• 3、药品集中招标采购合同范本(试行)
• 4、2022年国内主流医药数据库有哪些?
• 5、在采购药品时应索取哪些资质证明文件
• 6、药品采购管理制度

药品***购供应质量管理规范?

1、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为药品经营质量管理规范。

2、购销合同中应明确的质量条款有：药品质量符合质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求。根据《药品经营质量管理规范实施细则》的有关规定：第二十六条 购货合同中应明确质量条款。

3、笔者从自身的实际工作出发，结合所学的知识就现今药房的药品质量管理工作谈一些体会。

制药类相关文献包括哪些类型

报告和技术文档：研究机构、***机构或组织发布的研究报告、政策报告、技术说明和指南等。 网络资源：网页、博客、电子书籍、在线论坛、社交媒体、数据库和在线期刊等。

根据不同出版形式及内容根据不同出版形式及内容。文献分类是指根据文献内容和形式的异同，按照一定的体系有系统地组织和区分文献。分类工作包括两个内容：（1）编类（编制分类表）。（2）归类。

PubMed ：是一个免费的搜寻引擎，提供生物医学方面的论文搜寻以及摘要的数据库。文献党下载器（wxdown.org）：几乎整合了所有中外数据库资源，覆盖全科、各种类型文献，中外文献基本都可下载到。

药品集中招标***购合同范本(试行)

发生下列情况，甲方可向乙方发出书面通知书，部分或全部终止合同，乙方对甲方的损失进行赔偿： （1）乙方提供的药品存有质量...鉴于医疗机构为获得以下药品和伴随服务而进行集中招标***购，并接受了投标人对上述药品的投标（详见投标报价表）。

数量清单或另行***购替代药品的协议，在___日内由甲方送徐州市药品集中招标***购管理办公室和药品集中***购代理机构各一份备案。

药品供货协议书大全， 大家在签协议书的时候应该注意协议的规范性，毕竟不是所有的协议都是具有法律效益的，唯有符合法律要求的协议具有法律的约束力，很多人就是因为协议的不规范而导致自身的利益受损，一起看看药品供货协议书大全。

2022年国内主流医药数据库有哪些?

药品年销售量 全国药店零售数据库 基于各省市5000多家零售药店的分层抽样（实体药店），通过对独有渠道的全国零售药品数据收集，对多个层次，多个药店零售数据的整理，规范和统计，生成了独家的全国药店零售数据。

—收集我国出版315种重要期刊，91-94年13万篇论文及45万引文摘要。

药融云在国内销售数据上可以媲美米内数据，全球上市药物拥有40多个主流国家160万的上市药物，共计120多个数据库，上亿条医药数据，数据关联度强，综合信息类丰富。

在***购药品时应索取哪些资质证明文件

1、药品经营许可证，药品经营企业必须取得药品经营许可证才可从事相关业务。GMP证书，GMP是药品生产企业生产药品所必须遵守的质量管理规范，原料药生产企业也需要遵守GMP规范并获得的证书。

2、正确答案：药品经营企业***购首营品种为国产药品时，应索取并查验加盖供货单位公章原印章的以下资料：（1）首营品种的《药品注册批件》或者《再注册批件》《药品补充申请批件》复印件。（2）首营品种的药品质量标准复印件。

3、新药证书，药品注册批件（有效期为5年，过了有效期的，需要附上再注册受理通知书或者是再注册批件），药品注册批件的附件（质量标准、说明书、药品包装）。

4、票）样式；（五）***户名、***银行及账号。

药品***购管理制度

1、药品***购管理制度：药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。

2、药品***购供应管理制度篇1 药剂科在院领导与药事与药物治疗管理委员会的领导下，严格按照山东省药品集中***购网的要求，负责全院的药品***购储存和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

3、法律分析：药品***购管理制度为了规范医院药品***购管理，保证临床用药安全、合理、有效。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。

4、发现***购药品有质量问题要拒绝入库，对质量不稳定的供货单位要停止供货。

5、药品***购员应认真执行药品价格政策和药政管理的各种法规。

6、第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

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